5 LÝ DO KHẲNG ĐỊNH VỊ THẾ HÀNG ĐẦU CỦA XÉT NGHIỆM TRISURE NIPT TẠI VIỆT NAM

6f30452ab074442a1d65
5 LÝ DO KHẲNG ĐỊNH VỊ THẾ HÀNG ĐẦU CỦA XÉT NGHIỆM TRISURE NIPT TẠI VIỆT NAM
Xét nghiệm gen dành cho thai phụ ngày càng phổ biến tại Việt Nam. Trong nỗ lực đó, xét nghiệm triSure NIPT của Gene Solutions đã tạo ra dấu ấn độc đáo với các thế mạnh về chuyên môn và chất lượng.
1. 💢QUY TRÌNH KỸ THUẬT TRISURE ĐƯỢC XÁC NHẬN BẰNG CÔNG BỐ QUỐC TẾ & DÀNH RIÊNG CHO THAI PHỤ VIỆT NAM (*)
(*) Nghiên cứu quốc tế “Establishing and validating non-invasive prenatal testing procedure for fetal aneuploidies in Vietnam”: Thiết lập quy trình sàng lọc trước sinh không xâm lấn phát hiện lệch bội tại Việt Nam.
2. 💢GIẢM CHỌC ỐI CAO NHẤT, HƠN 25 LẦN SO VỚI CÁC XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC KHÁC (**)
Giá trị tiên lượng dương PPV (khả năng thai thật sự dị tật khi kết quả triSure dương tính) của trisomy 21 là 96,7%, cao hơn hẳn so với NIPT khác (92,8% theo nghiên cứu của Patricia năm 2016 và 85% theo nghiên cứu của Petersen năm 2017) (***)
(**) Công bố trên Tạp chí Y học Việt Nam “Xác định giá trị tiên đoán dương của xét nghiệm tiền sinh không xâm lấn NIPT triSure trong thực hành y khoa”.
(***) Patricia AT, et al (2016); “Noninvasive prenatal testing in the general obstetric population: clinical performance and counseling considerations in over 85000 cases”; Prenatal Diagnosis, 36, 237–243 & Petersen AK, et al. (2017). “PPV estimates for cell-free noninvasive prenatal screening from data of a large referral genetic diagnostic laboratory. Am J Obstet Gynecol; 217:691.e1-6.
3. 💢GIẢM TỐI ĐA SỐ CA DƯƠNG TÍNH GIẢ (NGHI NGỜ BẤT THƯỜNG LỆCH BỘI GIỚI TÍNH) DO THUẬT TOÁN TRISURE CÓ ĐỘ CHÍNH XÁC CAO (****)
(****) Nghiên cứu quốc tế “Reducing false positive rate of fetal monosomy X in non‐invasive prenatal testing using a combined algorithm to detect maternal mosaic monosomy X”: Thuật toán triSure có độ chính xác cao trong phát hiện bất thường hội chứng Turner (XO) giúp giảm tỷ lệ dương tính giả.
4. 💢CUNG CẤP DỊCH VỤ HỖ TRỢ TOÀN DIỆN
✅MIỄN PHÍ gói sàng lọc 5 bệnh di truyền lặn phổ biến trị giá 1.900.000đ: Tan máu bẩm sinh Alpha Thalassemia, Tan máu bẩm sinh Beta Thalassemia, Phenylketon niệu, Thiếu men G6PD, Rối loạn chuyển hóa đường galactose
✅Đội ngũ Bác sĩ tư vấn di truyền đồng hành cùng Bác sĩ sản khoa và thai phụ
✅Hỗ trợ hoàn toàn chi phí chọc ối và chẩn đoán cho các ca có kết quả dương tính
5. 💢ĐẠT CHẤT LƯỢNG NGOẠI KIỂM CHUẨN QUỐC TẾ EMQN CỦA ANH QUỐC VÀ TIÊU CHUẨN ISO 15189:2021
🤰Thai tròn 9 tuần, xét nghiệm triSure NIPT ngay tại PHÒNG KHÁM SÀI GÒN PHÚ QUỐC mẹ bầu nhé!
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
PHÒNG KHÁM ĐA KHOA SÀI GÒN PHÚ QUỐC
🕘 Lịch làm việc: Tất cả các ngày trong tuần từ Thứ 2 đến Chủ nhật (Sáng: 7h30 đến 11h30; Chiều: 13h30 đến 18h30)
🏡 Trụ sở: 299A Nguyễn Trung Trực, P. Dương Đông, TP. Phú Quốc.
🏡 CN1: 194 Nguyễn Văn Cừ, P. An Thới, TP. Phú Quốc.
☎️ Hotline: *9115
Dịch vụ liên quan